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脐带血干细胞移植的优点相较于骨髓、外周血干细胞移植等传统的干细胞移植方法，脐带血干细胞移植具有以下优点:
①脐带血中的干细胞浓度及纯度较高，是骨髓干细胞的10—20倍，其增殖能力也远超骨髓干细胞；
②来源方便，新生儿出生时即可收集脐带血；
③治疗费用低、移植准备时间短，尤其适用于病情不稳定、发展迅速的患者；
④脐带血干细胞移植对配型要求的严格程度低于骨髓干细胞移植，所以配型成功率较高；
⑤脐带血淋巴细胞大多数为初始型细胞，其免疫效应分子和受体表达不够完善，因此免疫功能较不成熟，排斥反应发生率较低；
⑥脐带血受胎盘屏障的保护，细胞自身传染病感染率较低；
⑦相较于胚胎干细胞移植来说，脐带血干细胞移植不存在伦理问题。
也有选用单一冷冻保护液的。 Galmes等(1995)首先提出以10% D M S O 为保护液，细胞冷冻后储存于-80℃的方法。 Hemandez-Navarro等 以 10% D M S O 和 H A S 混合物为冷冻保护液，将 装 有 P B S C 的冷冻袋放入9 5 % 甲醇液中，直接置于-80°C 保存，细胞回输后造血恢复情况与其他方法无明显差异。叶韵斌等(2000)对 使 用 10% D M S O 单一保护液和 5 % D M S O + 6 % H E S + 4 % A L B 混合保护液的效果进行比较，发现在冻存180天以内二者差异不大，细胞活力在8 5 % 以上， C D 34+阳性细胞比例、粒单集落数均维持治疗水平。
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由于保存方法的不同，复温的形式有多种。从液氮中取出样品，在 37——42℃水浴下复温，时间不超过 5 min。过滤脐带血，将其置入过的输液瓶里，封 口 ，待患者使用。取出样品复温，水浴温度控制在4 1 ℃ ，每份脐血均可在2m i n 内冻融。加入等体积的 5 % 白蛋白和 10% L M D 混合液，混匀平衡 5 min 后离心去 D M S O , 再 用 L M D 调细胞悬液。
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将 采 集 的 P B S C 用 R P M I 1 6 4 0 营养液调细胞浓度在 2 x l 0 7—— l x l 0 8 范围内，与等量预冷的冷冻保护液混匀，分别注入低温冷冻袋内，并留取检测样品注入冷冻管。将冷冻袋(管)放入已预冷至4℃程控降温仪内，程序化降温。 -l℃/min，降至-4〇 ℃，平 衡 3 min， -5℃ /min，降至-80℃ ，取出后放人液氮内(- 1 9 6℃)保存。存放时间为 5 年 。
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