列文虎克观察到的是活细胞吗
脐带血干细胞及其移植脐带血中含有多种类型的干细胞，主要包括造血干细胞（HSCs)）、间充质干细胞（MSCs）和内皮祖细胞（EPCs)）等。其中，造血干细胞和间充质干细胞在脐带血中含量较多。
造血干细胞可分化为所有类型的血细胞；间充质干细胞在一定条件下进行体外培养和诱导可以向神经、成骨、软骨、脂肪、肌腱、肌肉和心肌等细胞方向分化，两者均已广泛应用于临床干细胞移植研究。
将 采 集 的 P B S C 用 R P M I 1 6 4 0 营养液调细胞浓度在 2 x l 0 7—— l x l 0 8 范围内，与等量预冷的冷冻保护液混匀，分别注入低温冷冻袋内，并留取检测样品注入冷冻管。将冷冻袋(管)放入已预冷至4℃程控降温仪内，程序化降温。 -l℃/min，降至-4〇 ℃，平 衡 3 min， -5℃ /min，降至-80℃ ，取出后放人液氮内(- 1 9 6℃)保存。存放时间为 5 年 。
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干细胞重建胰岛功能糖尿病的病因比较复杂，通俗地讲是胰岛细胞罢工或者怠工，使得分泌胰岛素减少，或者是胰岛素的作用减弱，不能有效地降低血糖。针对病因想要治疗糖尿病，就需要修复和增加健康的胰岛细胞。利用干细胞重建胰岛功能，就是通过干细胞的自我复制能力和分化成多种功能细胞的特性，使干成胰岛细胞，修复损伤的胰岛细胞，并促进再生，促进胰岛素的分泌，靶向修复胰岛素抵抗，提高胰岛素敏感性，从而重建胰岛功能，达到降糖降脂，减轻和阻止并发症的发生。
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目前外周血造血干细胞体外保存主要有两种方法 : -196℃ 程控降温液氮冻存和- 8 0 ℃ 直接保存方法。其中前者以其能长期保存而且细胞损失少作为经典方法在国内外广泛应用(Almid 1997, Broxmeyer 1997)，但缺点是操作复杂，仪器设备昂贵。 - 8 0℃ 直接冻存的方法是从2 0 世 纪 8 0 年代发展起来的，其优点是操作简便，费用低而实用，但用该方法进行长期造血干细胞保存研究报告较少，故目前认为-80℃ 直接冻存适用于较短时间的造血干细胞冻存。冷冻保护液是影响冻存效果的关键之一。
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